二盐酸DL-γ-鸟氨酸 | 89717-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二盐酸DL-γ-鸟氨酸
• 中文别名: DL-γ-鸟氨酸二盐酸盐
• 英文名称: (R,S)-4,5-diaminopentanoic acid dihydrochloride
• 英文别名: DL-γ-ornithine dihydrochloride；4,5-Diaminovaleric acid dihydrochloride；4,5-diaminopentanoic acid dihydrochloride；4,5-diaminopentanoic acid dihydrochloride salt；4,5-Diaminopentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 89717-54-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂*2ClH
• 分子量: 205.084
• InChiKey: HKKKBYDKDOFXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二盐酸DL-γ-鸟氨酸 在 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 反应 51.0h， 生成 5-氨甲基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  以下式(I)表示的化合物、前药或药用可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性，并且在安全性、非毒性等方面进行了改进。(I) [在公式中，R1代表氢，可选地取代烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键(A1=A2)等；A1代表由公式C(R2)等表示的基团；A2代表由公式C(R4)等表示的基团；R2代表氢，可选地取代烷基等；R4代表氢，可选地取代烷基等；R6代表氢，可选地取代芳基等；-Y代表例如；由公式(A)表示的基团：(A)(其中ml为0、1、2或3；R7缺失，或存在一个或两个R7，每个独立地代表可选地取代烷基等)。]

  公开号：

  EP1659123A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5-dibenzamidopent-4-enoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 二盐酸DL-γ-鸟氨酸
  参考文献：
  名称：

  Altman, Janina; Shoef, Nurit; Wilchek, Meir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 59 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Metal radionuclide labeled proteins for diagnosis and therapy
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US04897255A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  Protein conjugated chelated metal radionuclides are provided for use in vivo. Intermediates are provided for preparing the polypeptide compositions efficiently.

  蛋白质共轭螯合金属放射性同位素用于体内使用。提供了用于高效制备多肽组合物的中间体。
• Conjugates for bone imaging and bone cancer therapy
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US05089249A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  The present invention provides conjugates formed from calcified tissues targeting agents and radiolabeled compounds. One such conjugate comprises a chelate and a targeting agent that is capable of associating with calcified tissue, wherein the chelate contains at least one nitrogen atom or at least one sulfur atom or combinations thereof as the donor atoms. Another aspect of the invention provides methods for using the conjugates for diagnostic and therapeutic purposes, including those related to bone cancer.

  本发明提供了由钙化组织靶向剂和放射性标记化合物形成的结合物。其中一种这样的结合物包括一个螯合剂和一个能够与钙化组织结合的靶向剂，其中螯合剂包含至少一个氮原子或至少一个硫原子或它们的组合作为给体原子。本发明的另一个方面提供了使用这些结合物进行诊断和治疗目的的方法，包括与骨癌相关的方法。
• TRANSITION METAL COMPLEXES FOR ENANTIOSELECTIVE CATALYSIS OF CARBON-CARBON, CARBON-HETEROATOM, AND CARBON-HYDROGEN BOND FORMING REACTIONS
  申请人：THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150165429A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  In some embodiments, the present disclosure pertains to a compound, comprising a transition metal complex having the formula Φ-[M(x,y)-L 1 (w,v)-L 2 (t,u)-L 3 ] p+ An − m Z − p — m . In an embodiment of the present disclosure Φ may be A. In another embodiment Φ may be Δ. In some embodiments of the present disclosure, M is a transition metal. In a related embodiment, p is an integer corresponding to the oxidation state of M. In some embodiments of the present disclosure, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise R. In other embodiments, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise S. In an embodiment of the present disclosure, each of L 1 , L 2 , and L 3 independently is a ligand comprising a substituted diamine. In some embodiments, An″ comprises a lipophilic anion, where m is from 1 to 3, and where Z − comprises an optional second anion.

  在某些实施例中，本公开涉及一种化合物，包括具有公式Φ-[M（x，y）-L1（w，v）-L2（t，u）-L3]p+An−mZ−p—m的过渡金属配合物。在本公开的某种实施例中，Φ可以是A。在另一种实施例中，Φ可以是Δ。在本公开的某些实施例中，M是一种过渡金属。在相关实施例中，p是与M的氧化态相对应的整数。在本公开的某些实施例中，x，y，w，v，t和u中的每个都独立地包括R。在其他实施例中，x，y，w，v，t和u中的每个都独立地包括S。在本公开的某种实施例中，L1、L2和L3中的每个都独立地是包含取代二胺的配体。在某些实施例中，An″包括一个亲脂性阴离子，其中m从1到3，而Z−包括一个可选的第二个阴离子。
• Transition metal complexes for enantioselective catalysis of carbon-carbon, carbon-heteroatom, and carbon-hydrogen bond forming reactions
  申请人：Lewis Kyle G.

  公开号：US10189871B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In some embodiments, the present disclosure pertains to a compound, comprising a transition metal complex having the formula Φ-[M (x,y)-L1 (w,v)-L2 (t,u)-L3]p+An−mZ−p−m. In an embodiment of the present disclosure Φ may be Λ. In another embodiment Φ may be Δ. In some embodiments of the present disclosure, M is a transition metal. In a related embodiment, p is an integer corresponding to the oxidation state of M. In some embodiments of the present disclosure, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise R. In other embodiments, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise S. In an embodiment of the present disclosure, each of L1, L2, and L3 independently is a ligand comprising a substituted diamine. In some embodiments, An− comprises a lipophilic anion, where m is from 1 to 3, and where Z− comprises an optional second anion.

  在一些实施方案中，本公开涉及一种化合物，该化合物包含具有式 Φ-[M (x,y)-L1 (w,v)-L2 (t,u)-L3]p+An-mZ-p-m 的过渡金属配合物。在本公开的一个实施方案中，Φ 可以是Λ。在本公开的一些实施方案中，M 是过渡金属。在本公开的一些实施方案中，x、y、w、v、t和u中的每一个独立地包括R。在其它实施方案中，x、y、w、v、t和u中的每一个独立地包括S。在本公开的一个实施方案中，L1、L2和L3中的每一个独立地是包括取代二胺的配体。在一些实施方案中，An-包括亲脂阴离子，其中m为1至3，Z-包括任选的第二阴离子。