(3aR,8aS,8bS)-2,2-dimethyl-3a,4-dihydro-8aH-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6(8bH)-one | 1022094-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,8aS,8bS)-2,2-dimethyl-3a,4-dihydro-8aH-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6(8bH)-one
• 英文别名: (3aR,8aS,8bS)-2,2-dimethyl-3a,4,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6-one
• CAS: 1022094-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UPAFGFOBWWNJJF-OOZYFLPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3aS,4S,6aR)-4-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]prop-2-en-1-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(3aR,8aS,8bS)-2,2-dimethyl-3a,4-dihydro-8aH-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6(8bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic RCM approaches to enantiopure polyhydroxylated pyrrolizidine alkaloids

  摘要：

  RCM approach to hindered 5-5-fused bicyclic pyrrolizidine system starting from chiral pyrrolidine, obtained from D-(+)-mannose, has been achieved in convenient yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.071