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| 1334547-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1334547-92-0
化学式
C35H52O6Si
mdl
——
分子量
596.88
InChiKey
RROROOUCFCIKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.14
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 (acetonitrile)[(2',4',6'-triisopropyl-3,4,5,6-tetramethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) hexafluoroantimonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fused Carbocycles via a Selective 6-Endo Dig Gold(I)-Catalyzed Carbocyclization
    摘要:
    A gold-catalyzed synthesis of fused carbocycles via a regioselective 6-endo dig process is reported. The selectivity can be modulated by the steric and electronic properties of gold(I) complexes. The ligands can influence the pathway selectivity for the first bond formation rather than through a common intermediate generated after an Initial bond formation. This gold(I)-catalyzed transformation provides access to synthetically useful carbocyclic motifs that are found in numerous diterpenoid natural products.
    DOI:
    10.1021/ol202314q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fused Carbocycles via a Selective 6-Endo Dig Gold(I)-Catalyzed Carbocyclization
    摘要:
    A gold-catalyzed synthesis of fused carbocycles via a regioselective 6-endo dig process is reported. The selectivity can be modulated by the steric and electronic properties of gold(I) complexes. The ligands can influence the pathway selectivity for the first bond formation rather than through a common intermediate generated after an Initial bond formation. This gold(I)-catalyzed transformation provides access to synthetically useful carbocyclic motifs that are found in numerous diterpenoid natural products.
    DOI:
    10.1021/ol202314q
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