(2R,3R,4S,5R)-2-(6-((E)-3-(4-bromophenyl)triaz-2-en-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 77071-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((E)-3-(4-bromophenyl)triaz-2-en-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• CAS: 77071-01-3
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₇O₄
• 分子量: 450.252
• InChiKey: QWKHJPXFSXEPQJ-XNIJJKJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  150.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((E)-3-(4-bromophenyl)triaz-2-en-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 72.17h， 生成 (E)-6-(3-phenyl-2-triazen-1-yl)purine riboside
  参考文献：
  名称：

  Reactions of benzenediazonium ions with adenine and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a001
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 腺苷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((E)-3-(4-bromophenyl)triaz-2-en-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of benzenediazonium ions with adenine and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a001