5-acetyl-2-benzyloxypyridine | 178055-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-2-benzyloxypyridine
• 英文别名: 1-(2-(benzyloxy)pyridin-5-yl)ethanone；1-(6-phenylmethoxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 178055-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ARFNRWRPGXSAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-benzyloxypyridine 、 5-[4-(2-aminooxyethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione hydrochloride 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以to give 219 mg of the title compound, melting at 160-161° C.的产率得到5-(4-{2-[1-(2-Benzyloxy-5-pyridyl)ethylideneaminooxy]ethoxy}benzyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  化合物的式子(I)：##STR1## 其中：R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2是烷基；R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、芳基或芳基烷基；X是芳基或芳香杂环基；Y是氧、硫或式子>N--R.sup.4的基团，其中R.sup.4是氢、烷基或酰基；Z是式子(Za)、(Zb)、(Zc)或(Zd)的基团：##STR2## 和其盐可以用于治疗或预防由高脂血症、高血糖、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗非IGT（NGT）、非诊断性葡萄糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合症（PCOS）和妊娠期糖尿病（GDM）引起的疾病。此外，本发明的化合物具有醛糖还原酶抑制活性。

  公开号：

  US05972959A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 生成 5-acetyl-2-benzyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER

  摘要：

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US20100048610A1

文献信息

• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2281817A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  It is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  本发明旨在提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。 它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物。
• [EN] FXR RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR FXR<br/>[ZH] FXR受体激动剂
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017133521A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供下述通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，本发明还提供上述化合物的制备方法以及在制备用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤的药物中的用途。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、W、A、Z、E、F、X、Y如说明书中所定义。
• US5703096A
  申请人：——

  公开号：US5703096A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5780490A
  申请人：——

  公开号：US5780490A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5972959A
  申请人：——

  公开号：US5972959A

  公开（公告）日：1999-10-26