2-[(E)-(3,3-dimethylbutylidene)amino]acetic acid tert-butyl ester | 1219086-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-(3,3-dimethylbutylidene)amino]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2E)-[(3,3-dimethylbutylidene)amino]acetic acid tert-butyl ester；[3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]-acetic acid tert-butyl ester；[3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]acetic acid tert-butyl ester；[3,3-dimethylbut-(E)-ylideneamino]acetic acid tert-butyl ester；(E)-tert-butyl 2-(3,3-dimethylbutylideneamino)acetate
• CAS: 1219086-34-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: LQTWVCIRWXUXSW-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-(3,3-dimethylbutylidene)amino]acetic acid tert-butyl ester 在 diphenylphosphinic chloride 、 silver fluoride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 72.33h， 生成 Idasanutlin（4-（（2R,3S,4R,5S）-3-（3-氯-2-氟苯基）-4-（4-氯-2-氟苯基）-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺）-3-甲氧基苯甲酸;）
  参考文献：
  名称：

  Discovery of RG7388, a Potent and Selective p53–MDM2 Inhibitor in Clinical Development

  摘要：

  Restoration of p53 activity by inhibition of the p53-MDM2 interaction has been considered an attractive approach for cancer treatment. However, the hydrophobic protein-protein interaction surface represents a significant challenge for the development of small-molecule inhibitors with desirable pharmacological profiles. RG7112 was the first small-molecule p53-MDM2 inhibitor in clinical development. Here, we report the discovery and characterization of a second generation clinical MDM2 inhibitor, RG7388, with superior potency and selectivity.

  DOI：

  10.1021/jm400487c
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 、 甘氨酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give [3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]-acetic acid tert-butyl ester (4.29 g, 100%) as colorless oil which的产率得到2-[(E)-(3,3-dimethylbutylidene)amino]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides

  摘要：

  提供了以下式子的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如此描述，其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20100152190A1

文献信息

• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120065210A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  There are provided compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 are as defined herein. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20120046306A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120071499A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein and enantiomers or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120010235A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control, amelioration or prevention of cancer.

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。