Boc-D-Phe(2,6-diMe)-OH | 1212874-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Phe(2,6-diMe)-OH
• 英文别名: Boc-2,6-Dimethyl-D-Phenylalanine；(2R)-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1212874-79-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: KJGYCJMJZYLARL-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 、 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 、 Boc-D-Phe(2,6-diMe)-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Boc-Tyr(SO3_-.Na₊)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-D-Phe(2,6-diMe)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Hlavacek, Jan; Pirkova, Jana; Majer, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2991 - 2998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  c(Δ^z-DMP-N-acetyl-Val) 在 盐酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 Boc-D-Phe(2,6-diMe)-OH 、 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2,6-dimethylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和二酮哌嗪中间体制备受限的非天然芳香族氨基酸

  摘要：

  非天然芳族氨基酸是药物发现中的有用工具，因为它们插入生物活性肽序列中可以改变侧链的空间方向，主链构象以及最重要的是其生物活性。在本文中，我们提出了一种简单的方法来合成2'，6'-二甲基酪氨酸和2'，6'-二甲基苯基丙氨酸衍生物，作为通过不饱和二酮哌嗪（DKP）中间体进行肽合成的基础。

  DOI：

  10.1002/jhet.2489

文献信息

• Hlavacek, Jan; Pirkova, Jana; Majer, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2991 - 2998
  作者：Hlavacek, Jan、Pirkova, Jana、Majer, Pavel、Zertova, Miroslava、Maletinska, Lenka、Slaninova, Jirina

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Constrained Unnatural Aromatic Amino Acids<i>via</i>Unsaturated Diketopiperazine Intermediate
  作者：Adriano Mollica、Roberto Costante、Sako Mirzaie、Simone Carradori、Giorgia Macedonio、Azzurra Stefanucci、Ettore Novellino

  DOI：10.1002/jhet.2489

  日期：2016.11

  Unnatural aromatic amino acids are useful tools in drug discovery, since their insertion in bioactive peptide sequences can change the side chains spatial orientation, the backbone conformation and above all, their bioactivity. In this communication, we propose a straightforward method to synthesize 2′,6′‐dimethyl‐tyrosine and 2′,6′‐dimehylphenyl‐alanine derivatives as handling building blocks for

  非天然芳族氨基酸是药物发现中的有用工具，因为它们插入生物活性肽序列中可以改变侧链的空间方向，主链构象以及最重要的是其生物活性。在本文中，我们提出了一种简单的方法来合成2'，6'-二甲基酪氨酸和2'，6'-二甲基苯基丙氨酸衍生物，作为通过不饱和二酮哌嗪（DKP）中间体进行肽合成的基础。