(E)-2,5,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-one | 104664-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,5,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-one
• 英文别名: (E)-2,5,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
• CAS: 104664-65-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: ISYFWWPPQNIBAM-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成β，β-二取代的α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  TiCl 4促进的酮作为醛醇受体的醛醇缩醛反应，然后从Ti-醛醇酸酯中消除钛氧基，可以一锅法制得β，β-二取代的α，β-不饱和羰基化合物。发现在消除步骤中使用添加剂，例如DMF，N，N，N '，N'-四甲基乙二胺和吡啶是重要的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01217

文献信息

• A stereoselective synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones involving the reactions of organocuprates with .beta.-alkylthio .alpha.,.beta.-enones
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks

  DOI：10.1021/jo00374a034

  日期：1986.11
• DIETER R. K.; SILKS L. A., III, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 24, 4687-4701
  作者：DIETER R. K.、 SILKS L. A., III

  DOI：——

  日期：——