ticarcillin | 3973-04-4

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 青霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ticarcillin
• CAS: 3973-04-4；34787-01-4；94493-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆S₂
• 分子量: 384.434
• InChiKey: OHKOGUYZJXTSFX-CYGRTENRSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

概述

为解决青霉素存在的缺陷，利用从青霉素发酵液中得到的6-氨基青霉烷酸（6-Aminopenicillanicacid，6-APA）为原料发展了许多半合成青霉素，其中包括光谱长效青霉素类抗生素替卡西林钠（TicarcillinDisodium，化学名：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[2-羧基-2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸） 替卡西林是英国Beecham公司所创制的半合成青霉素。迄今为止已有很多有关替卡西林及其改进后的合成方法专利，目前未见国内进行大规模生产该产品的方法报道。 合成替卡西林首先需要合成出替卡西林单钠单水化合物，然后通过冻干法或溶媒法生产替卡西林，提供一种生产简单，产率高的替卡西林单水化合物的制备方法，是替卡西林合成的关键。

作用

替卡西林为半合成的青霉素.最早在日本上市，是一种新结构的青霉素，对于严重革兰氏阴性菌感染特别有效。其常用制剂为注射用替卡西林钠/克拉维酸钾。它的抗菌谱与羧苄青霉素类似。但其对绿脓杆菌的抗菌活性是羧苄青霉素的2～4倍。对革兰氏阳性菌相对活性较低，而对于革兰氏阴性菌的活性要高。在临床上多用替卡西林钠与克拉维酸钾的复方制剂，两者配合既扩大了抗菌谱，又增强了抗菌活性。从而起到很好的抗菌作用。

制备

在反应罐中加入360kg异丙醚和56kg 3-噻吩丙二酸二乙酯将其加热到50℃，再向其中加入230g三乙胺及43.2kg二氯亚砜，降至室温反应1小时，随后降温到10℃，在20℃下减压蒸出170kg溶液，降温到0℃，继续浓缩，将所得的反应液压入高位罐0℃保存备用。 在反应罐中加入335kg蒸馏水，降温到10℃，加入59.5kg 6-氨基青霉烷酸并在10℃下加入12kg氢氧化钠使6-氨基青霉烷酸溶解，调节pH在7.4～7.8范围内。加入100kg碳酸氢钠和100kg丙酮，降温到-5℃，加入上步反应物，在加入过程中，pH控制在6.8～7.2之间。加完后0℃反应1小时。用15％的稀盐酸调pH为5.0。分相，水相加4.5kg活性炭和8kg珍珠盐于5℃下脱色30分钟，过滤，用50kg水洗涤滤饼，合并滤液到反应罐，加入122kg 15％的稀盐酸和500kg甲基异丁基酮，分相，保留有机相，控制有机相水份不超过6％。 25℃，在有机相中加入210kg 1mol/L的异辛酸钠/丙酮溶液，调节pH值于3.5～3.8之间，加入晶种，养晶1小时。过滤，用200kg丙酮洗涤滤饼两次，30℃真空干燥洗涤后的滤饼4小时，得替卡西林单钠94kg。 在溶解罐中将替卡西林单钠溶成30％的溶液，加入盐酸，然后加入5kg活性炭脱色，无菌过滤，然后压滤至无菌室入冻干机冻干即得无菌替卡西林。