[4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenoxy]-acetonitrile | 848749-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenoxy]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-(1,3-dimethyl-2-phenylindol-5-yl)phenoxy]acetonitrile
• CAS: 848749-81-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: IYIRMMZHSLGSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenoxy]-acetonitrile 、 叠氮化钠 、 氯化铵 在 1,3-dimethyl-2-phenyl-5-[4-(1H-tetrazol-5-ylmethoxy)-phenyl]-1H-indole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give the desired product (0.302 g, 0.764 mmol, 76%) as a white solid的产率得到1,3-dimethyl-2-phenyl-5-[4-(1H-tetrazol-5-ylmethoxy)-phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl indoles

  摘要：

  本发明涉及替代苯基吲哚和使用它们的方法。

  公开号：

  US20050070592A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenol 、 potassium carbonate 、 溴乙腈 在 [4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenoxy]-acetonitrile 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以to give the desired product (0.362 g, 1.027 mmol, 91%) as a white solid, mp 177-179° C的产率得到[4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenoxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl indoles

  摘要：

  本发明涉及替代苯基吲哚和使用它们的方法。

  公开号：

  US20050070592A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenol 、 potassium carbonate 、 溴乙腈 在 [4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenoxy]-acetonitrile 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以to give the desired product (0.362 g, 1.027 mmol, 91%) as a white solid, mp 177-179° C的产率得到[4-(1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)-phenoxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl indoles

  摘要：

  本发明涉及替代苯基吲哚化合物及其使用方法，例如作为PAI-1抑制剂。

  公开号：

  US07582773B2

文献信息

• US7582773B2
  申请人：——

  公开号：US7582773B2

  公开（公告）日：2009-09-01