2-methyl-1-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-propan-2-ol | 61449-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 3-Methyl-5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-isoxazol；2-Methyl-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 61449-02-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UTLFGFSYYTWTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-1-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoles as β-diketone synthons-selective anion formation on 3,5-dialkylisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81997-3

文献信息

• The Reaction of 3,5-Dimethylisoxazole with Carbonyl Compounds
  作者：Choji Kashima、Masakazu Uemori、Yoshihiko Tsuda、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/bcsj.49.2254

  日期：1976.8

  in liquid ammonia. The reaction of 1 with ketones and aldehydes was proved to give 3-methyl-5-(2-hydroxyalkyl)isoxazoles regiospecifically in the presence of alkali amide. In the above reactions, further alkylation gave 3-methyl-5-(2-alkoxyalkyl)isoxazoles in moderate yields. Compound 1 reacted with acrylaldehyde, crotonaldehyde, and cinnamaldehyde to give 1,2-addition products, 3-methyl-5-(2-hydroxyalkenyl)isoxazoles

  在氨钠存在下，在液氨中发现 3,5-二甲基异恶唑 (1) 与苯甲酸甲酯的反应产物是 3-甲基-5-(苯甲酰基甲基)异恶唑。另一方面，在类似条件下，1 与乙酸乙酯的反应不会产生 3-甲基-5-乙酰异恶唑。然而，在氨化锂存在下在液氨中以良好产率获得后一反应产物。证明 1 与酮和醛的反应在碱性酰胺存在下区域特异性地产生 3-甲基-5-(2-羟烷基)异恶唑。在上述反应中，进一步烷基化以中等产率得到3-甲基-5-(2-烷氧基烷基)异恶唑。化合物 1 与丙烯醛、巴豆醛和肉桂醛反应得到 1,2-加成产物，3-甲基-5-(2-羟基烯基)异恶唑，
• 4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES AS BACE1 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935256B1

  公开（公告）日：2018-01-24