ethyl 2-((3aS,4R,6S,6aR)-4-(benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-6-yloxy)acetate | 1402150-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((3aS,4R,6S,6aR)-4-(benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-6-yloxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)spiro[4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-4-yl]oxyacetate
• CAS: 1402150-15-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₇
• 分子量: 419.475
• InChiKey: YQRHODAKNVWNEW-LCLWPZTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3aS,4R,6S,6aR)-4-(benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-6-yloxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 锂硼氢 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(((3aS,4R,6S,6aR)-4-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)tetrahydro-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentan]-6-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING TICAGRELOR
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU TICAGRELOR

  摘要：

  公开号：

  WO2012138981A3
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-aminospiro[4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-4-ol 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-((3aS,4R,6S,6aR)-4-(benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-6-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING TICAGRELOR
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU TICAGRELOR

  摘要：

  公开号：

  WO2012138981A3

文献信息

• US9056838B2
  申请人：——

  公开号：US9056838B2

  公开（公告）日：2015-06-16