5-bromo-3-isopropyl-7-methylindoline | 645416-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-isopropyl-7-methylindoline
• 英文别名: 5-bromo-7-methyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 645416-84-8
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: OMGNDYJGIRDCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-isopropyl-7-methylindoline 、 乙基 [2-甲基-3-(氯磺酰基)苯氧基]乙酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl {4-[(5-bromo-3-isopropyl-7-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)sulfonyl]-2-methylphenoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] INDOLIN-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE
  [EN] INDOLIN PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDOLINE-PHENYLSULFONAMIDE

  摘要：

  本申请涉及新的取代的吲哚基苯磺酰胺衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常和冠心病。

  公开号：

  WO2004005253A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-isopropyl-7-methyl-1H-indole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以39%的产率得到5-bromo-3-isopropyl-7-methylindoline
  参考文献：
  名称：

  [DE] INDOLIN-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE
  [EN] INDOLIN PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDOLINE-PHENYLSULFONAMIDE

  摘要：

  本申请涉及新的取代的吲哚基苯磺酰胺衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常和冠心病。

  公开号：

  WO2004005253A1

文献信息

• Indolin phenylsulfonamide derivatives
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20060100230A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to novel substituted indolin phenylsulfonamide derivatives, to a method for the production thereof and to the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR-delta activating compounds for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular diseases, especially dyslipidaemia and coronary heart diseases.

  本发明涉及新型的取代的吲哚磺酰苯基衍生物，以及其制备方法和在药物中的应用，特别是作为强效的PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常和冠心病的药物。
• INDOLIN-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1519919A1

  公开（公告）日：2005-04-06