2-(Butan-2-YL)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole | 133951-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(Butan-2-YL)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-butan-2-yl-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 133951-59-4
• 化学式: C₈H₁₂ClNO
• 分子量: 173.642
• InChiKey: BEPFUFACAGXPKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Butan-2-YL)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-sec-Butyl-4-iodomethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-4-alkenyl oxazoles

  摘要：

  Oxazoles with trans-4-alkenyl substituents were synthesized using a Wittig condensation of the corresponding tri-n-butylphosphonium ylids with aldehydes. The resulting 4-alkenyloxazoles were obtained with greater than 95% trans selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74284-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁烷酰胺 、 1,3-二氯丙酮 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到2-(Butan-2-YL)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-4-alkenyl oxazoles

  摘要：

  Oxazoles with trans-4-alkenyl substituents were synthesized using a Wittig condensation of the corresponding tri-n-butylphosphonium ylids with aldehydes. The resulting 4-alkenyloxazoles were obtained with greater than 95% trans selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74284-5