methyl 6-deoxy-2-O-methyl-β-L-talopyranoside | 124264-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-2-O-methyl-β-L-talopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6S)-5,6-dimethoxy-2-methyloxane-3,4-diol
• CAS: 124264-66-0
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: ZIRPXMSHWUAJJI-WCMLQCRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-2-O-methyl-β-L-talopyranoside 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到methyl 6-deoxy-2-O-methyl-α-L-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  阿米科霉素：一种新型的广谱抗生素抑制细菌拓扑异构酶。

  摘要：

  抗菌药物的滥用对细菌施加了选择压力，从而推动了许多病原体对多药耐药性的发展。我们发现新型抗生素以对抗这些病原体的努力导致了霉菌素（AMM）的发现。AMM的绝对结构通过NMR光谱，X射线分析，化学降解及其官能团的修饰来确定。AMM由反式组成萘烷，四酸，两种不常见的糖（直链淀粉和直链淀粉）和二氯吡咯羧酸。名为淀粉戊糖的吡喃糖环在甲醇中进行异构化。通过抑制DNA促旋酶和细菌拓扑异构酶IV，AMM是一种有效且广谱的抗革兰氏阳性病原菌的抗生素。事实证明，AMM的靶标是DNA促旋酶B亚基，其与DNA促旋酶的结合方式与已知的DNA促旋酶抑制剂novobiocin和coumermycin的结合方式不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201202645
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,7R,7aS)-6,7-dimethoxy-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 生成 methyl 6-deoxy-2-O-methyl-β-L-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  TAKEHUTI, TOMIO;UMEHDZAVA, DZYUNO;DOYA, OSAMU;UMEHDZAVA, KADZUO;TAKAGI, Y+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAGI, YASUSHI;KOBAYASHI, NAOKI E. A., J. ANTIBIOTICS, 42,(1989) N, C. 1318-1320
  作者：TAKAGI, YASUSHI、KOBAYASHI, NAOKI E. A.

  DOI：——

  日期：——