3-(3-methylindol-1-yl)methylindole | 59027-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-methylindol-1-yl)methylindole
• 英文别名: 3-Methyl-indol-3'-yl-methylindol；indol-3-yl-(3-methyl-indol-1-yl)-methane；Indol-3-yl-(3-methyl-indol-1-yl)-methan；1-(1h-Indol-3-ylmethyl)-3-methyl-1h-indole；1-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methylindole
• CAS: 59027-01-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: YCCKJYYOHDHGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  508.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氨基-3-甲基吲哚 生成 3-(3-methylindol-1-yl)methylindole
  参考文献：
  名称：

  SOMEI M.; MATSUBARA M.; KANDA Y.; NATSUME M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 8, 2522-2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photooxidative decarboxylation of indole-3-acetic acid by pyrimido(5,4-g)pteridine N-oxide as a biomimetic reaction.
  作者：Yoshifumi MAKI、Iwao OYABU、Seiji OHARA、Magoichi SAKO、Yukio KITADE、Kosaku HIROTA

  DOI：10.1248/cpb.37.3239

  日期：——

  Irradiation of indole-3-acetic acid (2) in the presence of pyrimido[5, 4-g]pteridine N-oxide (1a) results in the formation of indole-3-carboxyaldehyde (3) as a major product. A reaction sequence for the photooxidative decarboxylation is presented and discussed in connection with the biological transformation of 2 to 3 in plants.

  在吡啶唑[5, 4-g]哌啶N-氧化物（1a）的存在下，对吲哚-3-乙酸（2）进行辐照，可以生成吲哚-3-羧醛（3）作为主要产物。提出并讨论了光氧化脱羧反应的反应序列，并与植物中2转化为3的生物转化过程相关联。
• Thesing et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1295,1305
  作者：Thesing et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAKI, YOSHIFUMI;OYABU, IWAO;OHARA, SEIJI;SAKO, MAGOICHI;KITADE, YUKIO;HIR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3239-3242
  作者：MAKI, YOSHIFUMI、OYABU, IWAO、OHARA, SEIJI、SAKO, MAGOICHI、KITADE, YUKIO、HIR+

  DOI：——

  日期：——