| 74670-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 74670-74-9
• 化学式: C₉H₁₈NO₂
• 分子量: 172.247
• InChiKey: HPBRAUUUMLZQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 丙酮 在 异丙醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-异丙氧基取代的2（1H）-吡啶酮和4-对甲苯基噻唑-2（3H）-硫酮的光化学：烷氧基自由基释放（自旋捕集，EPR和瞬态光谱法）及其在光氧化诱导的过程中的意义DNA链断裂。

  摘要：

  UV-Fenton试剂N-异丙氧基吡啶酮2b和N-异丙氧基噻唑-2（3H）-硫酮3b的UVA辐照会释放自由基，从而引起链断裂。瞬态光谱法确定NO键断裂[2（b）的（Phi（N）（-）（O）=（75 +/- 8）％和3b（65 +/- 7）％）为主要的主要光化学过程，以提供DNA-有害的自由基。产品研究和激光闪光实验表明，噻唑硫酮3b主要导致二硫键5，通过CS键断裂，生成二噻唑基6，噻唑7和异硫氰酸酯8。在水介质中辐照吡啶酮2b（300 nm）后，形成了异丙氧基和2-羟基丙-2-基的混合物，这是通过用5,5-二甲基-1-吡咯啉N-氧化物（DMPO）和四氯化碳进行捕集而确认的。 EPR光谱。相反，噻唑硫酮3b（350 nm）的光解仅产生异丙氧基的DMPO加合物。对照实验表明，噻唑硫酮衍生的光产物二硫化物5或中间的噻吩基基团B清除了以碳为中心的2-羟基丙-2-基基团，该基团是通过氢转移由异丙氧基基团产生的。使用H（2）O-MeCN

  DOI：

  10.1021/jo025856w

文献信息

• Kinetics of Spin Trapping Superoxide, Hydroxyl, and Aliphatic Radicals by Cyclic Nitrones
  作者：Sara Goldstein、Gerald M. Rosen、Angelo Russo、Amram Samuni

  DOI：10.1021/jp048441i

  日期：2004.8.1

  Spin trapping coupled with electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy has surfaced as one of the most specific and reliable methods for identifying free radicals in biological systems. Despite extensive studies focused on the kinetics of radical trapping by cyclic nitrones, the mechanism has not been fully elucidated. Moreover, major controversies still persist even regarding the efficiency

  自旋捕获与电子顺磁共振 (EPR) 光谱相结合已成为识别生物系统中自由基的最具体和最可靠的方法之一。尽管广泛的研究集中在环状硝酮的自由基捕获动力学，但其机制尚未完全阐明。此外，即使关于捕获反应的效率和速率常数，主要争议仍然存在。本研究使用脉冲辐解来研究 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide 1 (DMPO) 和含酯衍生物 5-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline N- 的反应。氧化物 4，与 •OH、O2•-、CO2•-、•C(OH)(CH3)2、•CH2OH 和• 。结果表明，激进的诱捕比以前意识到的要复杂得多。与 EPR 相结合的辐射化学实验表明，大约 30% 的 •OH 在 2 位添加到硝酮 1 和 4，产生相应的持久性氨氧基。剩余的 •OH 自由基形成瞬态中间体...
• Spin trapping with 5,5-dimethylpyrroline-N-oxide in aqueous solution.
  作者：YUTAKA KIRINO、TAKAAKI OHKUMA、TAKAO KWAN

  DOI：10.1248/cpb.29.29

  日期：——

  Spin trapping with 5, 5-dimethylpyrroline-N-oxide (DMPO) of various radicals was carried out in aqueous solutions and the ESR parameters for the spin adduct radicals were determined. Comparison of hyperfine coupling constants obtained in aqueous solutions and in benzene revealed that considerable solvent effect exists. For the radical obtained by the addition of a hydroxyl radical to DMPO, the hyperfine coupling constant was found to depend on the basicity of the solution. This phenomenon was analyzed in terms of the acid dissociation equilibrium of the hydroxyl proton of the adduct radical, and the pK value was determined to be 12.96.

  采用5,5-二甲基-1-吡咯啉氮氧化物（DMPO）进行自旋捕获，在水中制备了多种自由基，并测定了自旋加合物自由基的电子自旋共振（ESR）参数。比较在水中和苯中获得的超精细耦合常数，揭示了显著的溶剂效应。对于通过羟基自由基加合到DMPO上得到的自由基，其超精细耦合常数被发现依赖于溶液的碱度。这一现象基于加合物自由基中羟基质子的酸解离平衡进行了分析，并确定其pK值为12.96。
• Time resolution enhancement technique applied to a study of the absolute rate of reaction of ketyl radicals with a spin trap using flash photolysis electron paramagnetic resonance
  作者：Tak Ming Chiu、Aleksander Siemiarczuk、S. King Wong、James R. Bolton

  DOI：10.1021/j100261a037

  日期：1985.7