N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-3-carboxamide | 960325-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-3-carboxamide
• CAS: 960325-21-7
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₂O₆
• 分子量: 454.951
• InChiKey: YCVUWGWVCBIWPK-XDNAFOTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-3-carboxamide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3-oxo-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144379

  摘要：

  公开号：