1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-ethyl-thiourea | 51074-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-ethyl-thiourea
• 英文别名: 1-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)-3-ethylthiourea
• CAS: 51074-17-0
• 化学式: C₆H₈BrN₃S₂
• 分子量: 266.186
• InChiKey: COROPKPXDUQODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-ethyl-thiourea 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(5-bromothiazol-2-yl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants

  摘要：

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2408
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(2-thiazolyl) thiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-ethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants

  摘要：

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2408