(1-ethyl-1-methyl-propyl)-magnesium chloride | 166331-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (1-ethyl-1-methyl-propyl)-magnesium chloride
• 英文别名: 1-ethyl-1-methylpropyl magnesium chloride；1-ethyl-1-methylpropylmagnesium chloride；3-methylpent-3-ylmagnesium chloride；1-ethyl-1-methyl-propyl magnesium (1+); chloride；1-Aethyl-1-methyl-propylmagnesium(1+); Chlorid
• CAS: 166331-98-2
• 化学式: C₆H₁₃ClMg
• 分子量: 144.927
• InChiKey: ZEZXMWSSCPSOJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethyl-1-methyl-propyl)-magnesium chloride 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-diethyl-4,5-dimethyl-heptane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Metathetical transposition of bis-tert-alkyl ketones. 2. Structural effects on alkyl migration. Existence of linear relation networks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00438a043
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基戊烷 生成 (1-ethyl-1-methyl-propyl)-magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  OHTA, NOBUAKI;NINOMIYA, HIROBUMI;ICHIKAWA, TAKAHISA, BULL. FAC. ENG., HIROSHIMA UNIV., 1984, 32, N 2, 141-144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production processes for triorganomonoalkoxysilanes and triorganomonochlorosilanes
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20050070730A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3-(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4-(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有庞大烃基或基团R的硅烷，其具有式(III)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可通过反应式(I)(R1)x(R2)ySiCl3-(x+y)(OR3)的硅烷与式(II)RMgX的格氏试剂制得。此外，式(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三有机氯硅烷可通过反应式(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三有机硅烷与盐酸制得。再者，当式(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4-(x+y)的硅烷与式(XXII)RMgX的格氏试剂反应，并在反应过程中加入并反应酒精或环氧化合物时，可制得式(XXIII)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三有机单烷氧基硅烷。
• 第三級アルキルシランの製造方法及び第三級アルキルアルコキシシランの製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020002077A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】 有機リチウム試薬に比べより安価な第三級アルキルグリニャール試薬を用い、より温和な条件下での高生産効率かつ高収率の第三級アルキルシランの製造方法を提供すること、及びその製造方法によって得た第三級アルキルシランを用い、同一反応容器中で次いだアルコキシ化反応により第三級アルキルアルコキシシランの製造方法を提供すること。【解決手段】 シラン化合物と、銅塩触媒及びシラン化合物に対し０．３モル当量を越えるアルカリ金属塩の存在下で、第三級アルキルグリニャール試薬とを反応させることを特徴とする第三級アルキルシランの製造方法、及び前記製造方法により得られた第三級アルキルシランと、アルコール、及び／又はアルカリ金属アルコキシドとの反応による、第三級アルキルアルコキシシランの製造方法。【選択図】 なし

  提供使用比有机锂试剂更便宜的第三级烷基格林雅试剂，在更温和的条件下，提供高生产效率和高收率的第三级烷基硅烷的制备方法，并利用通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷，在同一反应容器中通过接下来的醇化反应制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。该制备方法的特征是在硅烷化合物和铜盐催化剂以及超过0.3当量的碱金属盐存在的情况下，使第三级烷基格林雅试剂与硅烷化合物发生反应，以及通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷与醇和/或碱金属醇氧基化合物反应而制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。
• An N-heterocyclic carbene-based nickel catalyst for the Kumada–Tamao–Corriu coupling of aryl bromides and tertiary alkyl Grignard reagents
  作者：Shin Ando、Mai Mawatari、Hirofumi Matsunaga、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.042

  日期：2016.7

  In this study, nickel-catalyzed coupling reactions between arylhalides and tert-alkyl Grignard reagents were developed. Our original bicyclic NHC ligands reduced the formation of isomerized products, and we found that NMP as a co-solvent suppressed the reduction process. Under the optimal conditions we developed, the catalyst loading was lowered to 0.5 mol %, and catalyst loading using ortho-substituted

  在这项研究中，开发了镍催化的芳基卤化物与叔烷基格氏试剂之间的偶联反应。我们最初的双环NHC配体减少了异构化产物的形成，我们发现NMP作为助溶剂抑制了还原过程。在我们开发的最佳条件下，催化剂负载量降低至0.5 mol％，使用邻位取代的芳基溴化物的催化剂负载量也适用于2.0 mol％。
• Co-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Fluorides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Takanori Iwasaki、Koji Yamashita、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01370

  日期：2017.7.21

  reaction of unactivated alkyl fluorides with alkyl Grignard reagents by a CoCl2/LiI/1,3-pentadiene catalytic system is described. The present reaction smoothly cleaved C–F bonds under mild conditions and achieved alkyl–alkyl cross-coupling even when sterically hindered tertiary alkyl Grignard reagents were employed. Since alkyl fluorides are inert toward many reagents and catalytic intermediates, the

  描述了未活化的烷基氟化物与烷基格氏试剂在CoCl 2 / LiI / 1,3-戊二烯催化体系下的交叉偶联反应。即使在空间位阻的叔烷基格氏试剂中，本反应在温和条件下也能顺利裂解C-F键，并实现烷基-烷基的交叉偶联。由于烷基氟化物对许多试剂和催化中间体是惰性的，因此本反应的使用使新的多步合成途径能够通过结合常规转化来构建碳骨架。
• PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF TRI-ORGANO-MONOALKOXYSILANES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TRI-ORGANO-MONOCHLOROSILANES
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20090082585A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3−(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3−(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3−(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4−(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有笨重烃基团R的硅烷化合物，其化学式为(III)R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可以通过将化学式为(I)(R1)x(R2)ySiCl3−(x+y)(OR3)的硅烷与化学式为(II)RMgX的格氏试剂反应来制备。此外，可以通过将化学式为(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三元有机硅烷与盐酸反应来制备化学式为(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三元有机氯硅烷。此外，在反应过程中加入醇或环氧化合物，可以通过将化学式为(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4−(x+y)的硅烷与化学式为(XXII)RMgX的格氏试剂反应来制备化学式为(XXIII)R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三元有机单烷氧基硅烷。