Dichloro(3-methoxyphenyl)(propyl)silane | 142344-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Dichloro(3-methoxyphenyl)(propyl)silane
• 英文别名: dichloro-(3-methoxyphenyl)-propylsilane
• CAS: 142344-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂OSi
• 分子量: 249.212
• InChiKey: HUDXYVRANFZWFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichloro(3-methoxyphenyl)(propyl)silane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) potassium fluoride 、 三氟化锑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-methoxybiphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hatanaka, Yasuo; Fukushima, Satoshi; Hiyama, Tamejiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1711 - 1714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 丙基三氯硅烷 在 magnesium 作用下， 生成 Dichloro(3-methoxyphenyl)(propyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氟离子和钯催化剂促进有机氟硅烷与有机卤化物的羰基化偶联反应

  摘要：

  在氟离子和一氧化碳的大气压下，实现了有机氟硅烷与有机卤化物的钯催化羰基交叉偶联反应。烯基-或芳基氟硅烷与烯基或芳基碘化物有效地进行该反应，产率中等至良好。因此，在不保护反应性官能团例如醛，酮，酯，腈和醇的情况下，容易获得高度官能化的酮。为了顺利生成酮，必须使用有机氟硅烷。与芳基碘化物反应后，四芳基硅烷（如芳基（三甲基）硅烷）代替芳酰氟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88878-5