tetramethyl 4,4'-(4,4'-(1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy)bis(4,1-phenylene))bis(2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate) | 1335204-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 4,4'-(4,4'-(1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy)bis(4,1-phenylene))bis(2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate)
• CAS: 1335204-13-1
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₁₀
• 分子量: 736.819
• InChiKey: KDVFUUNLMGUCAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  147.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 tetramethyl 4,4'-(4,4'-(1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy)bis(4,1-phenylene))bis(2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  新型双足、三足和四足 1,4-二氢吡啶——微波辅助合成和结构限制

  摘要：

  对羟基苯甲醛、β-酮酯和乙酸铵的一锅三组分反应得到相应的单足1,4-二氢吡啶作为构建单元，进而转化为多样化的新型双足、三足和四足1,4-二氢吡啶与不同的烷化剂通过常规以及微波辅助反应。在 2D NMR（HH COZY 和 CH COSY）的帮助下，绘制了所有合成化合物的明确结构限制。

  DOI：

  10.1139/v11-088

文献信息

• Ultrasound-promoted synthesis of bi-, tri- and tetrapodal polyhydroquinolines, 1,4-dihydropyridines and the corresponding pyridines
  作者：G. L. Balaji、K. Rajesh、M. Venkatesh、S. Sarveswari、V. Vijayakumar

  DOI：10.1039/c3ra45138k

  日期：——

  Bi-, tri- and tetrapodal polyhydroquinolines and 1,4-dihydropyridines were synthesised by the reaction of various alkylating agents with polyhydroquinolines and 1,4-dihydropyridines under sonication conditions. These were in turn converted to the corresponding pyridines also using sonication. Sonication produced higher yields in a faster reaction time. All the synthesized compounds were characterized using spectral data.

  双足、三足和四足聚羟基喹啉及1,4-二氢吡啶通过在超声条件下将多种烷基化试剂与聚羟基喹啉和1,4-二氢吡啶反应合成。这些产物随后利用超声波转化为相应的吡啶。超声波加快反应速度并提高产率。所有合成化合物均通过光谱数据进行表征。