3,14-dehydroreserpine | 42881-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3,14-dehydroreserpine
• 英文别名: 11,17-dimethoxy-18-(3,4,5-trimethoxy-benzoyloxy)-yohimb-3(14)-ene-16-carboxylic acid methyl ester；3-Dehydro-reserpin；3-Dehydroreserpin；Dehydroreserpin；methyl (15S,17R,18R,19S,20R)-6,18-dimethoxy-17-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy-3,11,12,14,15,16,17,18,19,20-decahydroyohimban-19-carboxylate
• CAS: 42881-96-9
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₉
• 分子量: 606.673
• InChiKey: MXTDBURCVNLOKE-FRNKBNCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  117.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-dehydroreserpine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 14α-hydroxyisoreserpate
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 14-hydroxylated yohimbine and reserpine derivatives.

  摘要：

  通过过氧化苯甲酰基或对硝基苯甲酰基氧化烯胺（10、15），然后用 NaBH4 还原并除去苯甲酰基或对硝基苯甲酰基，得到 14-羟基化合物（13、14、22）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.818
• 作为产物：
  描述：

  利血平 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,14-dehydroreserpine
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 14-hydroxylated yohimbine and reserpine derivatives.

  摘要：

  通过过氧化苯甲酰基或对硝基苯甲酰基氧化烯胺（10、15），然后用 NaBH4 还原并除去苯甲酰基或对硝基苯甲酰基，得到 14-羟基化合物（13、14、22）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.818

文献信息

• SAKAI, SINITIRO;YAMANAKA, EHTSUDZI;ONO, MATIKO;KIKUTI, TOSIO
  作者：SAKAI, SINITIRO、YAMANAKA, EHTSUDZI、ONO, MATIKO、KIKUTI, TOSIO

  DOI：——

  日期：——