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1,1,1-trifluoropropan-2-yl methanesulfonate | 127649-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-trifluoropropan-2-yl methanesulfonate
英文别名
1-Trifluoromethylethyl methanesulfonate
1,1,1-trifluoropropan-2-yl methanesulfonate化学式
CAS
127649-06-3
化学式
C4H7F3O3S
mdl
——
分子量
192.159
InChiKey
KWPIMEFDGBTQIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮1,1,1-trifluoropropan-2-yl methanesulfonate叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以43%的产率得到1,1-二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    取代基对磺酸酯基烯烃的影响
    摘要:
    衍生自酸性醇烯酸酯羰基化合物的磺酸酯的阴离子。烯烃酯的收率和立体化学对磺酸酯烷氧基取代基的依赖性与亲脂性烷氧基通过10-S-5中间体3促进烯化的机理一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94408-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟异丙醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到1,1,1-trifluoropropan-2-yl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZETHERS AND ANILINES OF PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] BENZYLÉTHERS ET ANILINES DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    提供一种新型的口服和/或局部可用的、选择性和有效的JAK抑制剂,作为安全有效的治疗各种疾病和紊乱的药物。还提供了这些化合物的药物组合物以及它们的制备和使用方法。
    公开号:
    WO2020207414A1
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文献信息

  • Novel substituted aromatic compounds
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04968829A1
    公开(公告)日:1990-11-06
    Substituted phenoxy, phenylthio and anilino compounds, intermediates therefor, synthesis thereof, and their use for the control of pests.
    取代苯氧基、苯硫基和苯胺基化合物,其中间体,其合成以及它们用于控制害虫的用途。
  • ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20140179667A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , U, V, L, M, R 5 , m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
    本发明涉及具有通用公式(I)的化合物,其中R1,R2,U,V,L,M,R5,m,X,Y和Z定义如本文中所述,以及药用可接受的盐,包含此类化合物和盐的药物组合物,以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长,包括癌症的方法。
  • [EN] BENZETHERS AND ANILINES OF PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] BENZYLÉTHERS ET ANILINES DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:LYNK PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020207414A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Provided is a novel class of orally and/or topically available, selective and potent JAK inhibitors as safe and effective therapeutics against various diseases and disorders. Also provided is pharmaceutical composition of these compounds and methods of their preparation and use thereof.
    提供一种新型的口服和/或局部可用的、选择性和有效的JAK抑制剂,作为安全有效的治疗各种疾病和紊乱的药物。还提供了这些化合物的药物组合物以及它们的制备和使用方法。
  • Aryl and heteroaryl fused lactams
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US09040515B2
    公开(公告)日:2015-05-26
    This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, U, V, L, M, R5, m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、U、V、L、M、R5、m、X、Y和Z的定义如本文所述,以及其药学上可接受的盐,以及包括这些化合物和盐的制药组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长,包括癌症的方法。
  • Substituent effects on sulfonate ester based olefinations
    作者:Joel M. Hawkins、Timothy A. Lewis、Andre S. Raw
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94408-3
    日期:1990.1
    The anions of sulfonate esters derived from acidic alcohols olefinate carbonyl compounds. The dependence of the yield and stereochemistry of olefination on the sulfonate ester's alkoxy substituent are consistent with a mechanism where apicophilic alkoxy groups promote olefination via 10-S-5 intermediate 3.
    衍生自酸性醇烯酸酯羰基化合物的磺酸酯的阴离子。烯烃酯的收率和立体化学对磺酸酯烷氧基取代基的依赖性与亲脂性烷氧基通过10-S-5中间体3促进烯化的机理一致。
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