methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(5-chlorothiophen-2-yl)isoxazol-3-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionate | 934603-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(5-chlorothiophen-2-yl)isoxazol-3-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionate
• 英文别名: Methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[1-[[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]imidazol-4-yl]propanoate
• CAS: 934603-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 443.914
• InChiKey: COUHXNZKIWFVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(5-chlorothiophen-2-yl)isoxazol-3-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(5-chlorothiophen-2-yl)isoxazol-3-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。

  公开号：

  US20080262028A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-(1H-imidazol-4-yl)propionate 、 3-(溴甲基)-5-(5-氯噻吩-2-基)-1,2-恶唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以66%的产率得到methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(5-chlorothiophen-2-yl)isoxazol-3-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。

  公开号：

  US20080262028A1

文献信息

• IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1937673B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US8044208B2
  申请人：——

  公开号：US8044208B2

  公开（公告）日：2011-10-25