4-chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole | 1007567-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole
• CAS: 1007567-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN
• 分子量: 219.714
• InChiKey: VWJZUBSEAYRXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到4-chloro-6,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[b]indole-10(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [b]-环化卤素取代吲哚作为潜在的 DYRK1A 抑制剂

  摘要：

  由于蛋白激酶 DYRK1A 的过度活跃与多种神经退行性疾病有关，因此 DYRK1A 抑制剂已被建议作为唐氏综合症和阿尔茨海默病的潜在疗法。迄今为止，大多数已发表的抑制剂对相关激酶的选择性低或物理化学性质不利。为了鉴定具有改进特性的 DYRK1A 抑制剂，设计、合成了一系列基于 [b] 环化卤代吲哚的新化学品，并评估了其生物活性。晶体结构分析揭示了 DYRK1A 中新抑制剂 4-氯环庚烷[b]indol-10(5H)-one 的典型 I 型结合模式，主要利用形状互补性进行紧密结合。DYRK1A 抑制剂 8-chloro-1,2,3 的转化，

  DOI：

  10.3390/molecules24224090
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯肼盐酸盐 、 环庚酮 在 L-酒石酸 、 1,3-二甲基脲 作用下， 反应 3.0h， 以21%的产率得到4-chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  [b]-环化卤素取代吲哚作为潜在的 DYRK1A 抑制剂

  摘要：

  由于蛋白激酶 DYRK1A 的过度活跃与多种神经退行性疾病有关，因此 DYRK1A 抑制剂已被建议作为唐氏综合症和阿尔茨海默病的潜在疗法。迄今为止，大多数已发表的抑制剂对相关激酶的选择性低或物理化学性质不利。为了鉴定具有改进特性的 DYRK1A 抑制剂，设计、合成了一系列基于 [b] 环化卤代吲哚的新化学品，并评估了其生物活性。晶体结构分析揭示了 DYRK1A 中新抑制剂 4-氯环庚烷[b]indol-10(5H)-one 的典型 I 型结合模式，主要利用形状互补性进行紧密结合。DYRK1A 抑制剂 8-chloro-1,2,3 的转化，

  DOI：

  10.3390/molecules24224090

文献信息

• WO2008/21745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HEPATITIS C VIRUS ENTRY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PÉNÉTRATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：IMMUSOL INC

  公开号：WO2008021745A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to the use of tricyclic diphenylamine derivative compounds for prevention and/or treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection by inhibiting HCV entry into permissive cells.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de composés dérivés de la diphénylamine tricyclique pour la prévention et/ou le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C (Hepatitis C Virus : HCV) en inhibant la pénétration du HCV dans les cellules permissives.