| 1352054-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1352054-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₂F₂N₆O*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1441.27
• InChiKey: RYQVUBKUSINZQH-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.49
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  635.7
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  42.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟康唑 、 β-环糊精 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟康唑与β-环糊精的包合物：其制剂的物理化学表征和体外评价

  摘要：

  氟康唑 (FZ) 是一种口服或静脉内给药的三唑类抗真菌药物。它用于治疗真菌感染。然而，FZ 的功效受限于其水溶性差和溶解速率低。环糊精的重要药学优势之一是由于增加了它们的水溶性而提高了药物的药理功效。本研究的目的是制备 FZ 和 β-环糊精 (β-CD) 的包合物以改善 FZ 的理化和生物制药特性。根据相溶解度技术研究了β-CD对FZ溶解度的影响。通过冷冻干燥、喷雾干燥、共蒸发和捏合等不同方法以1:1 M的比例制备复合物。对于 FZ/β-CD 复合物的表征，FZ 量，进行了实际产率%、热溶解度、水溶性、XRD、FT-IR 和 NMR（1H 和 13C）分析。将含有 FZ/β-CD 复合物的硬纤维素胶囊的体外溶出度与纯 FZ 及其商业胶囊进行比较，并通过 f1（差异）和 f2（相似性）因素进行评估。USP 31 中定义的桨法与高压液相色谱法一起用于体外溶出实验。发现 FZ/β-CD 复合物的

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9908-z

文献信息

• Inclusion complexes of fluconazole with β-cyclodextrin and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin in aqueous solution: preparation, characterization and a structural insight
  作者：Jing Li、Shuo Zhang、Yan Zhou、Su Guan、Lei Zhang

  DOI：10.1007/s10847-016-0598-z

  日期：2016.4

  Inclusion complexes of fluconazole (HFlu) with β-cyclodextrin (β-CD) and hydroxypropyl- β-cyclodextrin (HP-β-CD) had been prepared by the coprecipitation method. The 1:1 stoichiometry of complexation for both inclusion complexes was achieved in the binary system by phase solubility and fluorimetric study. The inclusion complexes were also characterized by DSC-TGA analyses and ESI–MS spectra. The molecular

  采用共沉淀法制备了氟康唑（HFlu）与β-环糊精（β-CD）和羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的包合物。通过相溶解度和荧光研究，在二元体系中实现了两种包合物的 1:1 化学计量。包合物还通过 DSC-TGA 分析和 ESI-MS 光谱表征。根据物理性质提出分子组装体将HFlu的三唑基环插入CD腔的较窄端，将2,4-二氟苯基环插入较宽端以生成一维链结构。比较工作表明，HFlu-HP-β-CD 的稳定性明显高于 HFlu-β-CD，并为找出依赖性提供了关键线索：腔尺寸，
• Protonation and β-cyclodextrin complex formation equilibria of fluconazole
  作者：Gábor Orgován、Hajnal Kelemen、Béla Noszál

  DOI：10.1007/s10847-016-0595-2

  日期：2016.4

  cyclodextrin-complex formation equilibria. 1H NMR-pH titrations revealed protonation steps in the highly basic region (log K1 = 11.96) and in the acidic region (log K2 = 1.48). The stability and structure of its complexes with β-cyclodextrin (2-hydroxy)propyl-β-cyclodextrin and sulfobutyl ether-β-cyclodextrin were investigated by 1D and 2D solution NMR spectroscopic techniques. The cyclodextrin complexes of fluconazole

  氟康唑是念珠菌感染的适当抗真菌剂，用于量化其酸碱和环糊精复合物形成平衡。1H NMR-pH 滴定揭示了在强碱性区域 (log K1 = 11.96) 和酸性区域 (log K2 = 1.48) 中的质子化步骤。通过一维和二维溶液核磁共振光谱技术研究了其与β-环糊精（2-羟基）丙基-β-环糊精和磺丁基醚-β-环糊精的配合物的稳定性和结构。氟康唑的环糊精复合物具有中等稳定性（1 < log K < 2）。奇怪的是，在中性氟康唑和β-环糊精之间形成了两种稳定性相当的异构体复合物。