1,4-dideoxy-1,4-[[[2S,3S,4R,5R,6S]-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptyl]-(S)-episelenoniumylidine]-D-arabinitol chloride | 1187861-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dideoxy-1,4-[[[2S,3S,4R,5R,6S]-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptyl]-(S)-episelenoniumylidine]-D-arabinitol chloride
• CAS: 1187861-03-5
• 化学式: C₁₂H₂₅O₉Se*Cl
• 分子量: 427.738
• InChiKey: XOHUSRQNOXNJQG-HQOMNXSASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  182.07
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dideoxy-1,4-[[[2S,3S,4R,5R,6S]-2,4,5,6,7-pentahydroxy-3-(sulfooxy)heptyl]-(S)-episelenoniumylidine]-D-arabinitol inner salt 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以100%的产率得到1,4-dideoxy-1,4-[[[2S,3S,4R,5R,6S]-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptyl]-(S)-episelenoniumylidine]-D-arabinitol chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Heteroanalogues of Kotalanol and De-O-Sulfonated Kotalanol

  摘要：

  The synthesis of nitrogen and selenium analogues of kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, naturally occurring sulfonium-ion glucosidase inhibitors isolated from Salacia reticulata, and their evaluation as glucosidase inhibitors against the N-terminal catalytic domain of human maltase glucoamylase (ntMGAM) are described.

  DOI：

  10.1021/ol100080m