<2>benzoxepino<4,3-b>indol-11(6H,12H)-one | 65112-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <2>benzoxepino<4,3-b>indol-11(6H,12H)-one
• 英文别名: <2>bnezoxepino<4,3-b>indole；6H,12H-benzo[5,6]oxepino[3,2-b]indol-11-one；6,12-Dihydro-[2]benzoxepino[4,3-b]indol-11-one
• CAS: 65112-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: LGHOEYBVRHZJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2>benzoxepino<4,3-b>indol-11(6H,12H)-one 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Methoxy-2,9-dihydro-3H-8-oxa-1,3a-diaza-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-jk]fluorene
  参考文献：
  名称：

  吲哚β-亲核取代。第2部分。[2]苯并xepino [4,3- b ]吲哚和吡啶基[4'，3'：5,6] oxepino [3,2- b ]吲哚的形成

  摘要：

  描述了[2]苯并xepino [4,3 - b ]吲哚-11（6 H，12 H）-one，（12a）和12-甲基吡啶并[4'，3'：3,4] oxepino [3 ，2 - b ]吲哚-5（6 H，12 H）-one，（5），通过涉及吲哚β-位的分子内亲核取代的第一个例子的序列，苯磺酸盐作为离去基团离开氮。光谱和化学证据支持了这些新杂环系统的结构，并因此暗示了吲哚β-亲核取代的操作。

  DOI：

  10.1039/p19810003008
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulphonylindol-2-yl 2-hydroxymethylphenyl ketone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 <2>benzoxepino<4,3-b>indol-11(6H,12H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚β位的亲核取代

  摘要：

  描述了在N-苯磺酰基吲哚β-位被氧亲核试剂进行分子内取代，并损失了苯亚磺酸盐，并描述了该新方法在合成氧代庚并[2,3：b ]吲哚中的用途。

  DOI：

  10.1039/c39770000432

文献信息

• Nucleophilic substitutions at an indole β-position
  作者：Melanie M. Cooper、Geoffrey J. Hignett、Roger F. Newton、John A. Joule、Martin Harris、John D. Hinchley

  DOI：10.1039/c39770000432

  日期：——

  Intramolecular substitution by oxygen nucleophiles at N-benzenesulphonylindole β-positions, with loss of benzene sulphinate, and the use of this novel process for the synthesis of oxepino[2,3:b]indoles are described.

  描述了在N-苯磺酰基吲哚β-位被氧亲核试剂进行分子内取代，并损失了苯亚磺酸盐，并描述了该新方法在合成氧代庚并[2,3：b ]吲哚中的用途。
• Humphrey, Godfred L.; Dalton, Lesley; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2413 - 2416
  作者：Humphrey, Godfred L.、Dalton, Lesley、Joule, John A.、Scopes, David I.C.

  DOI：——

  日期：——
• HUMPHREY, G. L.;DALTON, L.;JOULE, J. A.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2413-2416
  作者：HUMPHREY, G. L.、DALTON, L.、JOULE, J. A.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——
• COOPER M. M.; HIGNETT G. I.; NEWTON R. F.; JOULE J. A.; HARRIS M.; HINCHL+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 13, 432-434
  作者：COOPER M. M.、 HIGNETT G. I.、 NEWTON R. F.、 JOULE J. A.、 HARRIS M.、 HINCHL+

  DOI：——

  日期：——
• Indole β-nucleophilic substitution. Part 2. Formation of a [2]benzoxepino[4,3-b]indole and a pyrido[4′,3′:5,6]oxepino[3,2-b]indole
  作者：Melanie M. Cooper、Geoffrey J. Hignett、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19810003008

  日期：——

  sequences involving the first examples of intramolecular nucleophilic substitution at an indole β-position, with departure of phenylsulphinate as leaving group from nitrogen. The spectroscopic and chemical evidence supporting the structures for these new heterocyclic systems, and thus by implication the operation of indole β-nucleophilic substitution, are detailed.

  描述了[2]苯并xepino [4,3 - b ]吲哚-11（6 H，12 H）-one，（12a）和12-甲基吡啶并[4'，3'：3,4] oxepino [3 ，2 - b ]吲哚-5（6 H，12 H）-one，（5），通过涉及吲哚β-位的分子内亲核取代的第一个例子的序列，苯磺酸盐作为离去基团离开氮。光谱和化学证据支持了这些新杂环系统的结构，并因此暗示了吲哚β-亲核取代的操作。