N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine) | 1320357-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine)
• 英文别名: N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine)；4-phenyl-N-[[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]methylsulfanylmethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1320357-14-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄S₄
• 分子量: 456.681
• InChiKey: SJPTZFZOHNJYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氨基-4-苯基噻唑 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  杂芳族胺的硫甲基化

  摘要：

  杂芳族胺与甲醛-硫化氢的硫甲基化反应生成线性和环状杂原子化合物：N，N '-[亚甲基双（硫代二烷基亚甲基）]二十八碳烯胺和5-杂芳基-1,3,5-二噻嗪酮。N，N- ' - [亚甲基双（sulfanediylmethylene）]被发现bishetarenamines由CH的作用而发生转化成5-杂芳基-1,3,5- dithiazinanes 2 O - H 2的S.转氨基-5-甲基- 1 H ^吡唑-3- -胺，6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺和5-溴吡啶-2-胺与5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷选择性地提供相应的5-hetaryl-1,3,5 -dithiazinanes。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060157