ethyl (2S,6S)-2,6-bis(2-bromophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate | 1309883-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,6S)-2,6-bis(2-bromophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
• CAS: 1309883-39-3
• 化学式: C₂₈H₂₃Br₂NO₄
• 分子量: 597.303
• InChiKey: FMVIRZVRTMBYTR-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxoindoline-1-carboxylate 、 1,5-bis(2-bromophenyl)penta-1,4-dien-3-one 在 (8R,9R)-9-amino(9-desoxy)-epi-cinchonine 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ethyl (2S,6S)-2,6-bis(2-bromophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate 、 ethyl (2R,6R)-2,6-bis(2-bromophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A highly organocatalytic stereoselective double Michael reaction: efficient construction of optically enriched spirocyclic oxindoles

  摘要：

  一系列螺环氧吲哚化合物已经通过双Michael反应高产率和优异对映选择性构建。

  DOI：

  10.1039/c1cc11223f