n-butyl-4-bromobenzenesulfonate | 52008-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl-4-bromobenzenesulfonate
• 英文别名: n-Butyl brosylate；butyl 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 52008-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃S
• 分子量: 293.181
• InChiKey: IEKCLFRIGKQZBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl-4-bromobenzenesulfonate 在 十六烷基三甲基溴化铵 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 正溴丁烷 、 p-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  胶束假相中卤离子的亲核性

  摘要：

  BR的反应-或Cl -与两个正丁基-4-硝基苯磺酸酯和正丁基-4-溴苯磺酸1a和1b分别是由十六烷基三甲基氯化铵或溴化铵阳离子胶束（CTACl或CTABr分别）催化。可以根据胶束假相中底物（1a-b）和卤离子的浓度分析[表面活性剂]速率常数的增加，胶束和水假相中的二级速率常数相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80038-7
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 、 正丁醇 生成 n-butyl-4-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Primary Carbon. II. Esters of Optically Active Butanol-1-d. Solvolysis of Butyl-1-d Brosylate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a011

文献信息

• Nucleophilicity of azide ion in the micellar pseudophase
  作者：Hamad A.Al-Lohedan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81527-1

  日期：1990.1

  The reaction of azide ion with 2-chloro-3,5-dinitropyrldine, n-butyl-4-nitrobenzenesulfonate and n-butyl-4-bromobenzenesulfonate is catalyzed by cationic micelles of cetyltrimethylammonium salt (CTAX, X=Cl-, Br-, 0.5 SO=4, OMes, N-3) The second-order rate constants in the micellar pseudophase is smaller than that in water.

  叠氮化物离子与2-氯-3,5-二dinitropyrldine，正丁基-4-硝基苯磺酸酯和正丁基-4-溴苯磺酸是由十六烷基三甲基盐的阳离子胶束催化（CTAX，将反应X =氯- ，溴- ，0.5 SO = 4，OMes，N - 3）胶束假相中的二级速率常数小于水中的二级速率常数。