2-amino-5-bromo-N-methoxy-N-methylnicotinamide | 875639-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-N-methoxy-N-methylnicotinamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-amino-5-bromonicotinamide；2-amino-5-bromo-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 875639-69-3
• 化学式: C₈H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 260.09
• InChiKey: BQQKWTAZVVYYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-N-methoxy-N-methylnicotinamide 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-bromo-1-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR TYPE 2 (CB2) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2 (CB2) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021226206A3
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-N-methoxy-N-methyl-nicotinamide hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-5-bromo-N-methoxy-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine kinase modulators

  摘要：

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及利用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20060030583A1

文献信息

• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Organic compounds
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20090239847A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其盐，适宜为药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中基团R1、R2、Ar′、A和Y在描述中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的应用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：MALTAIS FRANCOIS

  公开号：US20090124602A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090005378A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Pyrazine derivatives that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase enzyme
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08268834B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R1, R2, Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及化合物公式(I)或其盐，适宜的是药学上可接受的盐或其溶剂，其中基团R1、R2、Ar'、A和Y在说明中定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的组成和用途。