N-(N-acetic acid-yl-phthalimid-5-yl)maleamic acid | 1252259-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(N-acetic acid-yl-phthalimid-5-yl)maleamic acid
• CAS: 1252259-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₇
• 分子量: 318.243
• InChiKey: XAYWVDJAZFIVMY-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  141.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(N-acetic acid-yl-phthalimid-5-yl)maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of N-(N-Acetic Acid-yl-Phthalimide-5-yl) Maleamic Acid Dihydrate

  摘要：

  合成了 N-(N-乙酸基-邻苯二甲酰亚胺-5-基)马来酰胺酸（C14H10N2O7，M r  = 318），并通过元素分析、1H NMR 和 IR 光谱对其结构进行了表征。培养出了标题化合物（C14H14N2O9，M r  = 354.27）的单晶，并通过单晶 X 射线衍射测定了其结构。该晶体属于单斜晶系，空间群为 P21/c，a = 14.3859(19)，b = 12.5835(18)，c = 8.6934(15) Å，β = 102.824(2)°, V = 1534.5(4) Å3, Z = 4, D c  = 1.534 g cm-3, μ(Mo Kα) = 0.131 mm-1, F(000) = 736.最终细化得到 R = 0.0652，wR(F 2) = 0.1239，观察到 2 703 个反射，其中有 I > 2σ(I)。X 射线衍射分析表明，标题化合物的不对称单元包含一个 N-（N-乙酸基-邻苯二甲酰亚胺-5-基）马来酰胺酸分子和两个水分子。两个水分子中有一个是无序的。邻苯二甲酰亚胺基团基本上是平面的。通过 N-H...O 和 O-H...O 氢键的相互作用，标题化合物的晶体结构得以稳定。N-(N-acetic acid-yl-phthalimide-5-yl) 马来酰胺酸化合物具有中等抗菌活性。合成了 N-(N-乙酸基-邻苯二甲酰亚胺-5-基)马来酰胺酸（C14H10N2O7，M r  = 318），并通过元素分析、1H NMR 和 IR 光谱对其结构进行了表征。培养出了标题化合物（C14H14N2O9，M r  = 354.27）的单晶，并通过单晶 X 射线衍射测定了其结构。该晶体属于单斜晶系，空间群为 P21/c，a = 14.3859(19)，b = 12.5835(18)，c = 8.6934(15) Å，β = 102.824(2)°, V = 1534.5(4) Å3, Z = 4, D c  = 1.534 g/cm3, μ(Mo Kα) = 0.131 mm-1, F(000) = 736.最终细化得到 R = 0.0652，wR(F 2) = 0.1239，观察到 2 703 个反射，其中有 I > 2σ(I)。X 射线衍射分析表明，标题化合物的不对称单元包含一个 N-（N-乙酸基-邻苯二甲酰亚胺-5-基）马来酰胺酸分子和两个水分子。两个水分子中有一个是无序的。邻苯二甲酰亚胺基团基本上是平面的。通过 N-H...O 和 O-H...O 氢键的相互作用，标题化合物的晶体结构得以稳定。N- （N-乙酸基-邻苯二甲酰亚胺-5-基）马来酰胺酸化合物具有中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10870-009-9672-3