(6R,7R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-chloropropanoyl]amino]-3-chloropropanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 100206-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-chloropropanoyl]amino]-3-chloropropanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 100206-67-5
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₄O₇S₂
• 分子量: 565.455
• InChiKey: LYIVYHXVDSOGDI-PZOITXESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-chloropropanoyl]amino]-3-chloropropanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 TEM β-lactamase 作用下， 生成 3-氯-L-丙氨酰-3-氯-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Conscripting .beta.-lactamase for use in drug delivery. Synthesis and biological activity of a cephalosporin C10-ester of an antibiotic dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a045
• 作为产物：
  描述：

  头孢噻吩 在 platinum on activated charcoal 甲醇 、 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6R,7R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-chloropropanoyl]amino]-3-chloropropanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Conscripting .beta.-lactamase for use in drug delivery. Synthesis and biological activity of a cephalosporin C10-ester of an antibiotic dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a045