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1-phenyl-1-octanol acetate | 123824-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-1-octanol acetate
英文别名
1-phenyloctyl acetate;(α-acetoxyoctyl)benzene
1-phenyl-1-octanol acetate化学式
CAS
123824-37-3
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
OQXUIPXLSOGACP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-1-octanol acetatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (S)-(-)-1-phenyl-1-octanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of homochiral β-hydroxy-α-aminoacids [(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxyproline and (2S,3R,4R)-3,4-dihydroxypipecolic aicd] and of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol [DAB1] and fagomine [1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-arabino-hexitol]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)86337-5
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸1-苯基辛烷4-硝基苯磺酰胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到1-phenyl-1-octanol acetate
    参考文献:
    名称:
    在催化量的TsNH 2和I 2存在下用PhI(OAc)2烷基苯的苯乙酰乙酰氧基化
    摘要:
    在催化量的对甲苯磺酰胺或对硝基苯磺酰胺的存在下,用(二乙酰氧基碘)苯处理烷基苯,在60°C下于1,2-二氯乙烷中用分子碘制得相应的(α-乙酰氧基)烷基苯。本反应是将乙酰氧基引入烷基苯的苄基位置的简单方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.06.036
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文献信息

  • Emerging Solvent-Induced Homochirality by the Confinement of Achiral Molecules Against a Solid Surface
    作者:Nathalie Katsonis、Hong Xu、Robert M. Haak、Tibor Kudernac、Željko Tomović、Subi George、Mark Van der Auweraer、Albert P. H. J. Schenning、E. W. Meijer、Ben L. Feringa、Steven De Feyter
    DOI:10.1002/anie.200800255
    日期:2008.6.23
  • US5034429A
    申请人:——
    公开号:US5034429A
    公开(公告)日:1991-07-23
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