C-(1-benzhydryl-3-ethyl-azetidin-3-yl)-methylamine | 852655-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(1-benzhydryl-3-ethyl-azetidin-3-yl)-methylamine
• 英文别名: (1-benzhydryl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine
• CAS: 852655-71-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: IPRIHFVSIYRAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(1-benzhydryl-3-ethyl-azetidin-3-yl)-methylamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 乙醇 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(3-aminomethyl-3-ethyl-azetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-ethylazetidin-3-yl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C-(1-benzhydryl-3-ethyl-azetidin-3-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049605A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Hutchings Kim Marie

  公开号：US20070191333A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本发明揭示了式I的化合物及其制备方法。此外，本发明还揭示了制备具有生物活性的式I化合物的方法，以及包含式I化合物的药学可接受组合物的方法。本发明所揭示的式I化合物可用于包括作为抗菌剂在内的各种应用中。
• ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1687296A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• The synthesis and biological evaluation of novel series of nitrile-containing fluoroquinolones as antibacterial agents
  作者：Sean T. Murphy、Heather L. Case、Edmund Ellsworth、Susan Hagen、Michael Huband、Themis Joannides、Chris Limberakis、Keith R. Marotti、Amy M. Ottolini、Mark Rauckhorst、Jeremy Starr、Michael Stier、Clarke Taylor、Tong Zhu、Adrian Blaser、William A. Denny、Guo-Liang Lu、Jeff B. Smaill、Freddy Rivault

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.090

  日期：2007.4

  Several novel series of nitrile-containing fluoroquinolones with weakly basic amines are reported which have reduced potential for hERG (human ether-a-go-go gene) channel inhibition as measured by the dofetilide assay. The new fluoroquinolones are potent against both Gram-positive and fastidious Gram-negative strains, including Methicillin resistant Staphylococcus aureus and fluoroquinolone-resistant

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。