(4S,5R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(4-bromo-phenyl)-5-(4-methoxy-benzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 115665-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(4-bromo-phenyl)-5-(4-methoxy-benzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
• CAS: 115665-28-6
• 化学式: C₂₇H₂₃BrN₂O₆
• 分子量: 551.393
• InChiKey: TYDJLBWQYRQISK-ILBGXUMGSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  672.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 (4-bromophenyl)-(2-ethoxy-2-oxoethylidyne)azaniumylazanide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到(4S,5R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(4-bromo-phenyl)-5-(4-methoxy-benzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-酮三亚胺与α，β-不饱和酮的环加成产物的结构

  摘要：

  C-乙氧基羰基N-芳基nitrilimines的环加成和它们的C-乙酰类似物4到α，β-不饱和的酮，得到主要的5-酰基-4-芳基-2-吡唑啉衍生物和分别。所述cycloadducts的结构和通过光谱（支持的13 C NMR，1 H NMR和IR）和分析数据。Tewari和Parihar关于这些反应的区域化学的结论无法维持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86739-9

文献信息

• EZMIRLY, SALEH T.;SHAWALI, AHMAD S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1743-1750
  作者：EZMIRLY, SALEH T.、SHAWALI, AHMAD S.

  DOI：——

  日期：——