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(1R)-1-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethyl acetate | 863713-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethyl acetate
英文别名
[(1R)-1-[2-(3-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]ethyl] acetate
(1R)-1-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethyl acetate化学式
CAS
863713-26-2
化学式
C11H11ClN4O2
mdl
——
分子量
266.687
InChiKey
IFLLOJFVUJMOKG-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-1-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethyl acetate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以97%的产率得到(R)-1-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
    [FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体,含有所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗中的使用。
    公开号:
    WO2005080356A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯1-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-ethanol 在 novozyme 435 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以48%的产率得到(1R)-1-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
    [FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体,含有所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗中的使用。
    公开号:
    WO2005080356A1
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文献信息

  • MGluR5 modulators V
    申请人:Wallberg Andreas
    公开号:US20070259860A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.
    本发明涉及新化合物,以及用于它们制备的方法,它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
  • Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20060004021A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,其制备过程以及用于制备它们的新中间体,含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
  • MgluR5 modulators
    申请人:Isaac Methvin
    公开号:US20080125436A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R 1 to R 5 , X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.
    本发明涉及式I的化合物:其中R1至R5、X和Z在说明书中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程,以及用于制备中间体的中间体,含有该化合物的制药组合物,以及在治疗中使用该化合物。
  • TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1716125A1
    公开(公告)日:2006-11-02
  • US7691892B2
    申请人:——
    公开号:US7691892B2
    公开(公告)日:2010-04-06
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