1-(4-氯-2-硝基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 | 74599-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-氯-2-硝基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 74599-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: MGYNIQGXUDFWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-2-硝基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sahasrabudhe, A. B.; Kamath, H. V.; Bapat, B. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 230 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯-2-硝基苯)乙酮 、 苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(4-氯-2-硝基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过原位Meinwald重排/ 2'-硝基查耳酮环氧化物的分子内还原环化反应，可有效构建3-芳基喹啉-4（1 H）-ones

  摘要：

  通过原位Meinwald重排/分子内2'-硝基查尔酮环氧化物还原环化反应，构建3-芳基喹啉-4（1 H）-ones的一种有效方法已得到开发。实用的方法是在温和的反应条件下具有优异的官能团相容性，且产率高达98％。有关转化关键中间体的捕获和NMR分析为提出分子内还原环化的合理机理提供了见识。此外，进一步的衍生成功地提供了羟基取代的和N-甲基取代的衍生物，这可能在探索3-芳基喹啉-4（1H）-一的生物活性化合物中提供有希望的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.039