(1R,2S,3R,4R,5S,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate) | 206559-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R,5S,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate)
• CAS: 206559-74-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₁₂
• 分子量: 540.565
• InChiKey: QLFBIOWZEQOVQS-GQGIWNBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  186.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 (1R,2S,3R,4R,5S,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate) 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of the Enantiomers ofmyo-Inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphate by Direct Chiral Desymmetrization ofmyo-Inositol Orthoformate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714721
• 作为产物：
  描述：

  scyllo-inositol 1,3,5-orthoformate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2S,3R,4R,5S,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of the Enantiomers ofmyo-Inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphate by Direct Chiral Desymmetrization ofmyo-Inositol Orthoformate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714721

文献信息

• Rapid and practical synthesis of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate
  作者：Shane W. Garrett、Changsheng Liu、Andrew M. Riley、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1039/a801874j

  日期：——

  A concise synthetic sequence to biologically active D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate is described involving just five steps from myo-inositol and minimal chromatography with a key transformation of orthoacetate into acetate protection.

  一种简明的合成途径被描述，该途径通过从myo-inositol出发仅经过五个步骤即可制备具有生物活性的D-myo-肌醇1,4,5-三磷酸，且在关键的将邻位酯转化为乙酸保护的过程中仅需进行最小程度的层析操作。