ethyl 2,2-dimethyl-6-(3-phenylprop-2-ynyloxy)hex-4-ynoate | 1219596-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-6-(3-phenylprop-2-ynyloxy)hex-4-ynoate
• CAS: 1219596-61-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: POSDPGXHDDIUHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-6-(3-phenylprop-2-ynyloxy)hex-4-ynoate 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到N-methoxy-N,2,2-trimethyl-6-(3-phenylprop-2-ynyloxy)hex-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unique Scaffolds via Diels−Alder Cycloadditions of Tetrasubstituted Cyclohexadienes

  摘要：

  Diels-Alder cycloadditions of highly substituted cyclohexadienes derived from rhodium-mediated [2 + 2 + 2] cyclizations are reported. Reactive heterodienophiles, including singlet oxygen (O-1(2)), 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones (TADs), and aryl- and acylnitroso compounds were employed, yielding novel heterocyclic products.

  DOI：

  10.1021/ol100318f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-2,2-dimethylhex-4-ynoate 、 3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-6-(3-phenylprop-2-ynyloxy)hex-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unique Scaffolds via Diels−Alder Cycloadditions of Tetrasubstituted Cyclohexadienes

  摘要：

  Diels-Alder cycloadditions of highly substituted cyclohexadienes derived from rhodium-mediated [2 + 2 + 2] cyclizations are reported. Reactive heterodienophiles, including singlet oxygen (O-1(2)), 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones (TADs), and aryl- and acylnitroso compounds were employed, yielding novel heterocyclic products.

  DOI：

  10.1021/ol100318f