N-[1-acetamido-2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]acetamide | 40891-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-acetamido-2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 40891-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: BEZCFUQXRHLRGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-acetamido-2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Bis(1,1-acetylamino)-2-hydroxy-2-p-toluolaethan
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 409 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 2-羟基-1-(4-甲基苯基)乙酮 在 水 、 碘 、 Langlois reagent 作用下， 以73 %的产率得到N-[1-acetamido-2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 α-羟基酮的 Ritter 型酰胺化选择性合成 α,α-二酰胺基和单酰胺基酮

  摘要：

  开发了可见光诱导、无过渡金属的氧化脱羟基和涉及 Ritter 型酰胺化的 α-羟基酮的 C-H 酰胺化，从而可以选择性合成具有可调选择性的 α,α-二酰胺基和 α-单酰胺基酮以及广泛的基材耐受性。

  DOI：

  10.1039/d4cc02334j

文献信息

• FLOCH Y. LE; PLUSQUELLEC D.; SOYER N.; KERFANTO M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART 2, 1979, NO 7-8, 409-414
  作者：FLOCH Y. LE、 PLUSQUELLEC D.、 SOYER N.、 KERFANTO M.

  DOI：——

  日期：——
• N,N'-(2-aryl-2-oxoethane-1,1-diyl)diamides as convenient synthons for the preparation of 3-amido-2-arylbenzofurans
  作者：Boris V. Lichitsky、Turan T. Karibov、Andrey N. Komogortsev、Valeriya G. Melekhina

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133244

  日期：2023.2

  The general method for the synthesis of 2-arylbenzofuran containing amides was elaborated. The considered approach is based on interaction of various phenols with N,N'-(2-aryl-2-oxoethane-1,1-diyl)diamides, which can be obtained from arylglyoxals and primary amides. The employment of formic acid as a solvent is necessary condition for the presented protocol. The undoubted advantage of the developed