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N-isopropyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1025452-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
英文别名
6-(5-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-N-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-2-amine
N-isopropyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)benzo[d]thiazol-2-amine化学式
CAS
1025452-27-0
化学式
C19H18N4S
mdl
——
分子量
334.445
InChiKey
GRXSGJRDNFZOCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methanimidoyl-N-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-2-amine 、 Alpha-对甲苯磺酰基苄基异腈哌嗪 作用下, 生成 N-isopropyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂。
    摘要:
    描述了新型基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂的合理设计,合成和SAR研究。与邻位苯基,苯并[d]噻唑-6-基恶唑/咪唑相关的代谢不稳定问题是通过用氨基吡唑系统取代中央恶唑或咪唑环来解决的。通过与p38alpha酶结合的代表性抑制剂(6a)的X射线晶体学研究证实了这种新型的p38alpha抑制剂的结合模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.02.011
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文献信息

  • TGF-Beta Inhibitors
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160257690A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R 1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.
    本文披露了咪唑噻唑化合物,以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物(以及其溶剂和合物),其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中,本文披露的化合物抑制TGF-β,并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
  • TGF-β inhibitors
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10287295B2
    公开(公告)日:2019-05-14
    Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.
    所公开的是咪唑噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物(及其溶剂和合物),其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中,本文公开的化合物可抑制 TGF-β,并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
  • TGF-beta inhibitors
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11352360B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.
    所公开的是咪唑噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物(及其溶剂和合物),其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中,本文公开的化合物可抑制 TGF-β,并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
  • US9884868B2
    申请人:——
    公开号:US9884868B2
    公开(公告)日:2018-02-06
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