N-isopropyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1025452-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-isopropyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-(5-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-N-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1025452-27-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄S
• 分子量: 334.445
• InChiKey: GRXSGJRDNFZOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methanimidoyl-N-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-2-amine 、 Alpha-对甲苯磺酰基苄基异腈 在 哌嗪 作用下， 生成 N-isopropyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂的合理设计，合成和SAR研究。与邻位苯基，苯并[d]噻唑-6-基恶唑/咪唑相关的代谢不稳定问题是通过用氨基吡唑系统取代中央恶唑或咪唑环来解决的。通过与p38alpha酶结合的代表性抑制剂（6a）的X射线晶体学研究证实了这种新型的p38alpha抑制剂的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.011

文献信息

• TGF-Beta Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257690A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R 1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
• TGF-β inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10287295B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  所公开的是咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶剂和水合物），其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• TGF-beta inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11352360B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  所公开的是咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶剂和水合物），其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• US9884868B2
  申请人：——

  公开号：US9884868B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• Benzothiazole based inhibitors of p38α MAP kinase
  作者：Chunjian Liu、James Lin、Sidney Pitt、Rosemary F. Zhang、John S. Sack、Susan E. Kiefer、Kevin Kish、Arthur M. Doweyko、Hongjian Zhang、Punit H. Marathe、James Trzaskos、Murray Mckinnon、John H. Dodd、Joel C. Barrish、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.011

  日期：2008.3

  SAR studies of a novel class of benzothiazole based inhibitors of p38alpha MAP kinase are described. The issue of metabolic instability associated with vicinal phenyl, benzo[d]thiazol-6-yl oxazoles/imidazoles was addressed by the replacement of the central oxazole or imidazole ring with an aminopyrazole system. The proposed binding mode of this new class of p38alpha inhibitors was confirmed by X-ray

  描述了新型基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂的合理设计，合成和SAR研究。与邻位苯基，苯并[d]噻唑-6-基恶唑/咪唑相关的代谢不稳定问题是通过用氨基吡唑系统取代中央恶唑或咪唑环来解决的。通过与p38alpha酶结合的代表性抑制剂（6a）的X射线晶体学研究证实了这种新型的p38alpha抑制剂的结合模式。