3,3'-(1-(3-nitrophenyl)ethane-1,1-diyl)bis(1H-indole) | 880876-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1-(3-nitrophenyl)ethane-1,1-diyl)bis(1H-indole)
• 英文别名: 1,1-bis(indol-3-yl)-1-m-nitrophenylethane；1,1-bis(indole-3-yl)-1-(3-nitrophenyl)ethane；3-[1-(1H-indol-3-yl)-1-(3-nitrophenyl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 880876-83-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 381.434
• InChiKey: KMQZGOIBMZYKEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-硝基苯乙炔 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3,3'-(1-(3-nitrophenyl)ethane-1,1-diyl)bis(1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  Maiti, Gourhari; Kayal, Utpal; Karmakar, Rajiv, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 1, p. 122 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法
  申请人：黄山金石木塑料科技有限公司

  公开号：CN113292475A

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法。本发明所述双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法，以苯乙酮类化合物与吲哚类化合物为原料，以二卤海因作为催化剂进行催化反应，有效克服了苯乙酮类化合物位阻大难反应导致产物收率较低的问题，在较为温和的反应条件下，实现了高效、高收率制备双吲哚苯乙烷类化合物；而且，整个反应体系的成分较为简单，有利于后处理步骤的进行。
• PEG-SO₃H as a Catalyst for the Preparation of Bis-Indolyl and Tris-Indolyl Methanes in Aqueous Media
  作者：V. Jhansi Rani、K. Veena Vani、C. Venkata Rao

  DOI：10.1080/00397911.2010.551700

  日期：2012.7.15

  Abstract A facile, efficient, and green synthesis of bis-indolyl and tris-indolyl methanes has been developed by one-pot condensation of indole with structurally diverse aldehydes and ketones in the presence of poly(ethylene glycol)–bound sulfonic acid as catalyst at room temperature. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在聚（乙二醇）结合的磺酸作为催化剂存在下，通过吲哚与结构不同的醛和酮的一锅缩合，开发了一种简便、高效和绿色的双吲哚和三吲哚甲烷合成方法。室内温度。图形概要
• Preparation of Tetrasubstituted Bis(3-indolyl)methanes from Indoles and Acetophenes Using 1,3-dibromo-5,5-dimehtylhydantoin as an Efficient Catalyst
  作者：Bingbing Han、Zubiao Zheng、Daoxin Zha、Peng Cui、Caixia Ye、Lei Jin

  DOI：10.2174/1570178619666220111122536

  日期：2022.10

  A new process that could efficiently prepare tetrasubstituted bis(3-indolyl)methanes from various indoles and acetophenones with 1,3-Dibromo-5,5-dimehtylhydantoin(DBDMH) as a catalyst was reported. The effects of catalysts, solvents, and reaction temperature were investigated. Under the optimal condition, most of the tetrasubstituted bis(3-indolyl)methanes were obtained in 90–99% yields.

  摘要： 以 1,3-二溴-5,5-二肟基海因（DBDMH）为原料，用多种吲哚和苯乙酮高效制备四代双（3-吲哚基）甲烷的新工艺 以 1,3-二溴-5,5-二肟基海因（DBDMH）为催化剂，从各种吲哚和苯乙酮中高效制备四代双(3-吲哚基)甲烷的新工艺。 作为催化剂从各种吲哚和苯乙酮中合成甲烷。研究了催化剂、溶剂和反应温度的影响。 在最佳条件下，大部分四取代双(3-吲哚基)甲烷的产率为 90-99% 。 产率为 90-99%。