(4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrol-2-yliden)-(3-ethyl-5-bromo-4-methyl-pyrrol-2-yl)-methane, hydrobromide | 4776-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrol-2-yliden)-(3-ethyl-5-bromo-4-methyl-pyrrol-2-yl)-methane, hydrobromide
• 英文别名: 5'-bromo-5-(bromomethyl)-3',4-diethyl-3,4'-dimethyl-2,2'-dipyrromethenium bromide；5-(5-bromomethyl-4-ethyl-3-methyl-2H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2-bromo-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole hydrobromide
• CAS: 4776-32-3
• 化学式: BrH*C₁₆H₂₀Br₂N₂
• 分子量: 481.068
• InChiKey: VYIZETLZCCDCBM-QCCGTXRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrol-2-yliden)-(3-ethyl-5-bromo-4-methyl-pyrrol-2-yl)-methane, hydrobromide 在 吡啶 、 氧气 、 四氯化锡 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 337.67h， 生成 etioporphyrin III
  参考文献：
  名称：

  Bromination of dipyrromethenes for porphyrin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a025
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrol-2-yliden)-(3-ethyl-5-bromo-4-methyl-pyrrol-2-yl)-methane, hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Bromination of dipyrromethenes for porphyrin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a025

文献信息

• Battersby, Alan R.; Cardwell, Kevin S.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1565 - 1580
  作者：Battersby, Alan R.、Cardwell, Kevin S.、Leeper, Finian J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and geometry determination of cofacial diporphyrins. EPR spectroscopy of dicopper diporphyrins in frozen solution
  作者：Sandra S. Eaton、Gareth R. Eaton、C. K. Chang

  DOI：10.1021/ja00297a024

  日期：1985.5