3-(1H-indol-2-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole | 780759-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-2-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole
• CAS: 780759-85-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: UVWKMLFQKQIFAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基乙醛缩二乙醇 、 3-(1H-indol-2-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole 以 溶剂黄146 为溶剂， 以62%的产率得到2,3-Dimethoxy-5,12-dihydroindolo[3,2-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3′-biindolyls and indolo[3,2-a]carbazoles

  摘要：

  Several highly activated 2,3'-biindolyls were prepared from methyl 5,6-dimethoxyindole-2-carboxylate and oxindoles. The 2,3'-biindolyls were further transformed into a hydroxy indolo[3,2-a]carbazole and a bisindole amde. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.024
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基吲哚-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸酐 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1H-indol-2-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3′-biindolyls and indolo[3,2-a]carbazoles

  摘要：

  Several highly activated 2,3'-biindolyls were prepared from methyl 5,6-dimethoxyindole-2-carboxylate and oxindoles. The 2,3'-biindolyls were further transformed into a hydroxy indolo[3,2-a]carbazole and a bisindole amde. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.024

文献信息

• Synthesis of 2,3′-biindolyls and indolo[3,2-a]carbazoles
  作者：Niklas Wahlström、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.024

  日期：2004.9

  Several highly activated 2,3'-biindolyls were prepared from methyl 5,6-dimethoxyindole-2-carboxylate and oxindoles. The 2,3'-biindolyls were further transformed into a hydroxy indolo[3,2-a]carbazole and a bisindole amde. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.