5-allyl-1-p-tosyl-1H-indole | 1452139-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-allyl-1-p-tosyl-1H-indole
• CAS: 1452139-44-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: DBYKIFJFHRICMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-1-p-tosyl-1H-indole 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (E)-5-(4-bromobut-2-en-1-yl)-1-p-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-allyl-1-p-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112

文献信息

• Catalytic Oxidative Trifluoromethoxylation of Allylic C−H Bonds Using a Palladium Catalyst
  作者：Xiaoxu Qi、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201703841

  日期：2017.8.1

  A catalytic intermolecular allylic C−H trifluoromethoxylation reaction of alkenes has been developed based on the use of a palladium catalyst, CsOCF3 as the trifluoromethoxide source, and benzoquinone as the oxidant. This reaction provides an efficient route for directly accessing allylic trifluoromethoxy derivatives with excellent regioselectivities from terminal alkenes via an allylic C−H bond activation

  基于钯催化剂，CsOCF 3作为三氟甲醇盐源和苯醌作为氧化剂，已经开发了烯烃的分子间烯丙基CH-H三氟甲氧基化反应。该反应提供了一种有效的途径，可以通过烯丙基CH键活化过程直接从末端烯烃中获得具有极好的区域选择性的烯丙基三氟甲氧基衍生物。