5-tert-Butyl-3,6-bis-(4-chloro-phenyl)-5-hydroxy-5H-benzo[1,2-d;4,3-d']diisoxazol-4-one | 144782-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-3,6-bis-(4-chloro-phenyl)-5-hydroxy-5H-benzo[1,2-d;4,3-d']diisoxazol-4-one
• 英文别名: 4-tert-butyl-3,6-bis(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-[1,2]oxazolo[4,5-g][1,2]benzoxazol-5-one
• CAS: 144782-62-7
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 469.324
• InChiKey: ULGGLSWWHQWNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a,8a-Ditert-butyl-3,7-bis(4-chlorophenyl)-3a,7a-dihydro-[1,2]oxazolo[5,4-f][1,2]benzoxazole-4,8-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到5-tert-Butyl-3,6-bis-(4-chloro-phenyl)-5-hydroxy-5H-benzo[1,2-d;4,3-d']diisoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物-醌环负载物的反应。二、2,5-二叔丁基-对苯醌与腈氧化物的反应：1:2 环加成和碱诱导环转化

  摘要：

  2,5-二-叔丁基-对-苯醌与对-取代的苄腈N-氧化物的反应成功地产生了1:2的环加合物。环加合物被证明与氢氧化钠水溶液或三乙胺发生不同模式的碱诱导反应。氢氧化钠导致环己二酮环裂解，得到 γ-酮羧酸衍生物，其在固态下呈 γ-羟基内酯形式。另一方面，三乙胺引起异恶唑啉环转化反应，消除一个叔丁基，得到双（异恶唑）-稠合羟基环己二烯酮衍生物。讨论了结构确定和反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2484