trans-1-Methyl-2-<3-hydroxy-propyl>-cyclopentan | 828911-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1-Methyl-2-<3-hydroxy-propyl>-cyclopentan
• 英文别名: 3-(2-methylcyclopentyl)propan-1-ol；(+/-)-3-(trans-2-methyl-cyclopentyl)-propan-1-ol；rel-(1R,2S)-2-Methylcyclopentanepropanol；3-[(1S,2R)-2-methylcyclopentyl]propan-1-ol
• CAS: 828911-96-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: XTIAGCXLVFFSPB-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Methyl-2-<3-hydroxy-propyl>-cyclopentan 在 三溴化磷 作用下， 生成 (+/-)-1r-(3-bromo-propyl)-2t-methyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF CERTAIN ACIDS DERIVED FROM CYCLOPENTANE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01365a017
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(trans-2-methyl-cyclopentyl)-propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trans-1-Methyl-2-<3-hydroxy-propyl>-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF CERTAIN ACIDS DERIVED FROM CYCLOPENTANE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01365a017

文献信息

• Construction of Carbo- and Heterocycles Using Radical Relay Cyclizations Initiated by Alkoxy Radicals
  作者：Hai Zhu、Jason G. Wickenden、Natalie E. Campbell、Joe C. T. Leung、Kayli M. Johnson、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1021/ol900481e

  日期：2009.5.7

  construction of carbo- and heterocycles has been developed using radical relay cyclizations initiated by alkoxy radicals. Linear substrates were cyclized to form a wide range of cyclopentane, pyrrolidine, tetrahydropyran, and tetrahydrofuran derivatives in excellent yields. This methodology was utilized as a key step in the synthesis of the tetrahydrofuran fragment in (−)-amphidinolide K.

  利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化，已经开发出一种快速构建碳环和杂环的有效方法。线性底物被环化以优异的收率形成各种环戊烷，吡咯烷，四氢吡喃和四氢呋喃衍生物。该方法被用作合成（-）-两性内酯K中四氢呋喃片段的关键步骤。
• Stereochemistry of the carbonylation, carbethoxymethylation, and .gamma.-propanalation reactions of organoboranes. Substitution reactions at carbon that proceed with retention of configuration
  作者：Herbert Charles Brown、Milorad M. Rogic、Michael W. Rathke、George W. Kabalka

  DOI：10.1021/ja01036a072

  日期：1969.4